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為保障公眾用藥安全有效，規(guī)范和完善藥品生產(chǎn)工藝管理，做好已上市藥品生產(chǎn)工藝信息登記和核對(duì)的準(zhǔn)備工作，我中心組織起草了中藥、化學(xué)藥品和生物制品的生產(chǎn)工藝信息登記模板（征求意見(jiàn)稿），現(xiàn)向社會(huì)公開(kāi)征求意見(jiàn)。如有意見(jiàn)，請(qǐng)于2017年1月23日前通過(guò)電子郵件反饋至我中心。
聯(lián)系人：蔣煜；侯鵬
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國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局藥品審評(píng)中心
2016年12月23日