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為落實《國務院辦公廳關(guān)于開展仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價的意見》（國辦發(fā)〔2016〕8號）文件精神，根據(jù)前期工作情況，國家食品藥品監(jiān)督管理總局對仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作進行了部分調(diào)整，組織起草了《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。請將修改意見于2017年7月9日前通過電子郵件反饋至國家食品藥品監(jiān)督管理總局。

  電子郵箱：ygb@cfda.gov.cn

  附件：1.關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告（征求意見稿）
     2.《關(guān)于仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作有關(guān)事項的公告》起草說明
     3.仿制藥質(zhì)量和療效一致性評價工作流程圖

食品藥品監(jiān)管總局辦公廳
2017年6月8日