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國家藥品監(jiān)督管理局辦公室公開征求《臨床試驗(yàn)用藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）》意見

發(fā)布日期：2018-07-16

為落實(shí)中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評(píng)審批制度改革鼓勵(lì)藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》，鼓勵(lì)研究和創(chuàng)制新藥，規(guī)范臨床試驗(yàn)用藥物的生產(chǎn)，國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《臨床試驗(yàn)用藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會(huì)公開征求意見。請(qǐng)于2018年8月15日前將有關(guān)意見以電子郵件形式反饋至國家藥品監(jiān)督管理局（原藥品化妝品注冊(cè)管理司）。

電子郵箱：yjjdc@cfda.gov.cn

附件：臨床試驗(yàn)用藥物生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（征求意見稿）


國家藥品監(jiān)督管理局辦公室


2018年7月12日

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