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國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《罕見疾病藥物臨床研發(fā)技術指導原則》的通告（2021年第71號）

DATE:2022-01-06

1月6日，國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《罕見疾病藥物臨床研發(fā)技術指導原則》的通告（2021年第71號）
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國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《藥物臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析計劃指導原則》的通告（2021年第63號）

DATE:2022-01-04

1月4日，國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《藥物臨床試驗數(shù)據(jù)管理與統(tǒng)計分析計劃指導原則》的通告（2021年第63號）
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國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《化學仿制藥晶型研究技術指導原則（試行）》的通告(2021年第61號)

DATE:2022-01-04

1月4日，國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《化學仿制藥晶型研究技術指導原則（試行）》的通告(2021年第61號)
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國家藥監(jiān)局發(fā)布“十四五”國家藥品安全及促進高質量發(fā)展規(guī)劃

DATE:2021-12-30

12月30日，國家藥監(jiān)局發(fā)布“十四五”國家藥品安全及促進高質量發(fā)展規(guī)劃
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國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《藥物臨床研究有效性綜合分析指導原則（試行）》的通告（2021年第59號）

DATE:2021-12-30

12月30日，國家藥監(jiān)局藥審中心關于發(fā)布《藥物臨床研究有效性綜合分析指導原則（試行）》的通告（2021年第59號）
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