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經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局仿制藥質(zhì)量與療效一致性評價專家委員會審核確定，現(xiàn)發(fā)布仿制藥參比制劑目錄（第十七批）。

為加強藥品生產(chǎn)監(jiān)管，進一步指導(dǎo)和規(guī)范藥品生產(chǎn)企業(yè)科學(xué)系統(tǒng)地開展除菌過濾技術(shù)及應(yīng)用、無菌工藝模擬試驗，國家藥品監(jiān)督管理局組織制定了《除菌過濾技術(shù)及應(yīng)用指南》《無菌工藝模擬試驗指南（無菌原料藥）》《無菌工藝模擬試驗指南（無菌制劑）》，作為實施《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010年修訂）》的指導(dǎo)性文件，現(xiàn)予發(fā)布，自2018年10月1日起施行。

為規(guī)范持有人不良反應(yīng)監(jiān)測與報告工作，落實持有人直接報告不良反應(yīng)主體責(zé)任，遵循國際人用藥品注冊技術(shù)協(xié)調(diào)會（ICH）指導(dǎo)原則相關(guān)規(guī)定，國家藥品監(jiān)督管理局起草了《個例藥品不良反應(yīng)收集和報告指導(dǎo)原則（征求意見稿）》，現(xiàn)向社會公開征求意見。

為加快推進化學(xué)仿制藥長期穩(wěn)定性研究申報資料要求與國際技術(shù)要求接軌，加快仿制藥一致性評價工作進度，鼓勵新仿制藥申報，現(xiàn)調(diào)整《化學(xué)藥品新注冊分類申報資料要求（試行）》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2016年第80號）和《化學(xué)藥品仿制藥口服固體制劑質(zhì)量和療效一致性評價申報資料要求（試行）》（國家食品藥品監(jiān)督管理總局通告2016年第120號）關(guān)于穩(wěn)定性試驗的申報資料要求

為貫徹中共中央辦公廳、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號）、國務(wù)院辦公廳《關(guān)于改革完善仿制藥供應(yīng)保障及使用政策的意見》（國辦發(fā)〔2018〕20號）精神，促進仿制藥研發(fā)，完善仿制藥注冊申請的技術(shù)標準，保證商業(yè)化生產(chǎn)批次樣品與生物等效性研究批次樣品質(zhì)量與療效的一致性，我中心起草制定了《注冊分類4、5.2類化學(xué)仿制藥（口服固體制劑）生物等效性研究批次樣品批量的一般要求（試行）》，現(xiàn)予以發(fā)布。